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高考生物染色體變異專(zhuān)題訓(xùn)練

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高考生物染色體變異專(zhuān)題訓(xùn)練

  題組一 辨析變異類(lèi)型

高考生物染色體變異專(zhuān)題訓(xùn)練

  1.(2016·全國(guó)丙,32)基因突變和染色體變異是真核生物可遺傳變異的兩種來(lái)源。回答下列問(wèn)題:

  (1)基因突變和染色體變異所涉及到的堿基對(duì)的數(shù)目不同,前者所涉及的數(shù)目比后者_(dá)_______。

  (2)在染色體數(shù)目變異中,既可發(fā)生以染色體組為單位的變異,也可發(fā)生以________為單位的變異。

  (3)基因突變既可由顯性基因突變?yōu)殡[性基因(隱性突變),也可由隱性基因突變?yōu)轱@性基因(顯性突變)。若某種自花受粉植物的AA和aa植株分別發(fā)生隱性突變和顯性突變,且在子一代中都得到了基因型為Aa的個(gè)體,則最早在子________代中能觀察到該顯性突變的性狀;最早在子________代中能觀察到該隱性突變的性狀;最早在子________代中能分離得到顯性突變純合子;最早在子________代中能分離得到隱性突變純合子。

  答案 (1)少 (2)染色體 (3)一 二 三 二

  解析 (1)基因突變是指DNA分子中發(fā)生的堿基對(duì)的替換、增添或缺失,而染色體變異往往會(huì)改變基因的數(shù)目和排列順序,所以與基因突變相比,后者所涉及的堿基對(duì)數(shù)目更多。(2)在染色體數(shù)目變異中,既可發(fā)生以染色體組為單位的變異,也可發(fā)生以個(gè)別染色體為單位的變異。(3)AA植株發(fā)生隱性突變后基因型變?yōu)锳a,而aa植株發(fā)生顯性突變后基因型也變?yōu)锳a,該種植物自花受粉,所以不論是顯性突變還是隱性突變,子一代為Aa時(shí)在子二代中的基因型都有AA、Aa和aa三種,故最早可在子一代觀察到該顯性突變的性狀(A_);最早在子二代中觀察到該隱性突變的性狀(aa);顯性純合子和隱性純合子均出現(xiàn)于子二代,且隱性純合子一旦出現(xiàn),即可確認(rèn)為純合,從而可直接分離出來(lái),而顯性純合子的分離,卻需再令其自交一代至子三代,若不發(fā)生性狀分離方可認(rèn)定為純合子,進(jìn)而分離出來(lái)。

  2.(地方卷重組)判斷下列有關(guān)生物變異的敘述

  (1)依據(jù)中心法則,若原核生物中的DNA編碼序列發(fā)生變化后,相應(yīng)蛋白質(zhì)的氨基酸序列不變,則該DNA序列的變化是DNA分子發(fā)生多個(gè)堿基缺失(2016·海南,25D)( × )

  (2)非姐妹染色單體的交換和非同源染色體的自由組合均可導(dǎo)致基因重組,但不是有絲分裂和減數(shù)分裂均可產(chǎn)生的變異(2008·寧夏,5B和2011·江蘇,22B改編)( √ )

  (3)基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異都導(dǎo)致堿基序列的改變(2015·海南,21C)( √ )

  (4)XYY個(gè)體的形成及三倍體無(wú)子西瓜植株的高度不育均與減數(shù)分裂中同源染色體的聯(lián)會(huì)行為有關(guān)(2013·安徽,4改編)( × )

  (5)秋水仙素通過(guò)促進(jìn)著絲點(diǎn)分裂,使染色體數(shù)目加倍(2014·四川,5A)( × )

  (6)某植株的一條染色體發(fā)生缺失突變,獲得該缺失染色體的花粉不育,缺失染色體上具有紅色顯性基因B,正常染色體上具有白色隱性基因b(如圖)。如果以該植株為父本,測(cè)交后代中部分表現(xiàn)為紅色性狀,原因可能是由于減數(shù)第一次分裂時(shí)非姐妹染色單體之間交叉互換(2012·江蘇,14改編)( √ )

  題組二 設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究變異類(lèi)型

  3.(2012·新課標(biāo)全國(guó),31)一對(duì)毛色正常鼠交配,產(chǎn)下多只鼠,其中一只雄鼠的毛色異常。分析認(rèn)為,鼠毛色出現(xiàn)異常的原因有兩種:一是基因突變的直接結(jié)果(控制毛色基因的顯隱性未知,突變只涉及一個(gè)親本常染色體上一對(duì)等位基因中的一個(gè)基因);二是隱性基因攜帶者之間交配的結(jié)果(只涉及親本常染色體上一對(duì)等位基因)。假定這只雄鼠能正常生長(zhǎng)發(fā)育,并具有生殖能力,后代可成活。為探究該鼠毛色異常的原因,用上述毛色異常的雄鼠分別與其同一窩的多只雌鼠交配,得到多窩子代。請(qǐng)預(yù)測(cè)結(jié)果并作出分析:

  (1)如果每窩子代中毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均為_(kāi)_________,則可推測(cè)毛色異常是__________性基因突變?yōu)開(kāi)_________性基因的直接結(jié)果,因?yàn)開(kāi)_________________

  ________________________________________________________________________

  ________________________________________________________________________。

  (2)如果不同窩中子代出現(xiàn)兩種情況,一種是同一窩子代中毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例為_(kāi)_________,另一種是同一窩子代全部表現(xiàn)為_(kāi)_________鼠,則可推測(cè)毛色異常是隱性基因攜帶者之間交配的結(jié)果。

  答案 (1)1∶1 隱 顯 只有兩個(gè)隱性純合親本中一個(gè)親本的一個(gè)隱性基因突變?yōu)轱@性基因時(shí),才能得到每窩毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均為1∶1的結(jié)果 (2)1∶1 毛色正常

  解析 (1)若為基因突變,又只涉及一個(gè)親本常染色體上一對(duì)等位基因中的一個(gè)基因

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