粘接材料文章大全欣賞
篇一：第七代樹脂粘接劑
粘接材料（第七代牙本質粘接劑、自粘接樹脂水門汀）
1、粘接材料的種類 按被粘物分類：牙釉質粘接劑和牙本質粘接劑
牙釉質粘接劑按應用類型：復合樹脂-牙釉質粘接劑、修復體-牙釉質粘接劑（正畸附件） 牙本質粘接劑按應用類型：復合樹脂-牙本質粘接劑
2、牙釉質粘接系統組成：
經典的牙釉質粘接劑，有表面處理劑、偶聯劑和粘接劑組成。現代牙釉質粘接劑已發展為單瓶裝的釉質粘接劑，而且是和牙本質粘接通用的。
樹脂水門汀：固定修復體與牙齒間的間隙通常較大，僅用較稀的牙齒粘接劑難以將修復體牢固的粘接在牙齒上，通常需要在牙齒粘接劑與修復體間應用樹脂水門汀。（下面詳述）
3、牙本質粘接系統的發展
說明：
①因第1-3代粘接劑是不成功的產品，也未能在臨床應用，故不再介紹。
②第七代牙本質粘接劑單組分，具有酸蝕、底漆、粘接、脫敏和消毒等多種功能；體積收縮低；酸蝕作用弱，較少并發牙本質過敏；操作步驟少，技術相對容易掌握，是當前口腔粘接材料的發展方向。
但自酸蝕粘接劑粘接強度較全酸蝕低，對于涉及釉質較多的窩洞，應選用全酸蝕類粘接劑。
4、粘接樹脂水門汀的發展
樹脂水門汀是指一類具有粘固或粘接性能的樹脂基復合材料。與其他水門汀相比，具有高強度、高粘接性、低溶解性和美觀等優點。根據處理方式的不同，樹脂水門汀分為三種： ①全酸蝕類樹脂水門汀：粘接前用全酸蝕粘接劑處理被粘接的牙面，再用樹脂水門汀粘接。 根據有無填料分為無填料的樹脂水門汀和有填料的樹脂水門汀。
無填料的樹脂水門汀也可以作為粘接劑使用，通常含有擴散促進單體，無填料樹脂水門汀的粘接強度一般低于有填料樹脂水門汀，但他的優點是可直接到牙齒上，省去了使用粘接劑的操作步驟。含填料的樹脂水門汀需要與酸蝕-沖洗類粘接劑聯合使用。
②自酸蝕類樹脂水門汀：粘接前牙齒表面需要涂自酸蝕粘接劑，再用樹脂水門汀粘接。 ③自粘接類樹脂水門汀：這是最新的也是最流行的樹脂水門汀。粘接前牙齒表面無需酸蝕或應用牙齒粘接劑，可直接用樹脂水門汀粘接。
自粘接樹脂水門汀是一種應用于牙本質粘接的理想的粘接材料，可以獲得與傳統樹脂粘接系統相媲美的粘接強度、較低的邊緣微滲漏；與其他類型的樹脂水門汀不同，自粘接樹脂水門汀具有很好的耐濕性，因而其粘接性能的持久性較好，也有效降低了對牙髓的刺激性，降低了術后敏感及操作的難度。
然而，自粘接樹脂水門汀與牙釉質的粘接效果尚不甚理想，所以不推薦將自粘接樹脂水門汀應用于牙釉質的粘接。
篇二：粘結材料,復合樹脂
一、名詞解釋
粘接adhesion：兩個同種或者異種的固體物質，通過介于兩者表面的另一種物質的作用產生牢固結合的現象。
粘結劑bonding agents/adhesives：能夠將一種或者數種固體物質粘結起來的材料。
接觸角 contact angle：指通過液滴三相點（氣、液、固）作曲面切線，切線與接觸面一側固體形成的夾角。
玷污層 smear layer：
混合層 hybrid layer：
二、簡答
1. 簡述粘接的結合要素和必要條件
1） 表面能
固體表面層的分子受力會產生向內收縮的力。這種力即為表面能。最大粘接力與固體表面能成正比。
2） 表面張力
液體表面層的分子受力會產生向內收縮的力，表面張力越大，粘接力越大。
3） 潤濕和接觸角
液體滴在固體表面可以鋪展開來而獲得一定的形狀而平衡。潤濕程度以接觸角表示，接觸角是指通過液滴三相點（氣、液、固）作曲面切線，切線與接觸面一側固體形成的夾角。
粘接劑必須與被粘物表面的原子或者分子形成廣泛且緊密的接觸，這要求粘接劑在固化前能夠充分潤濕被粘物表面，因此粘接力形成的必要條件是粘接劑能夠充分潤濕被粘物表面。
2. 粘接力形成的機制
1） 化學吸附理論
粘接劑與被粘物之間形成化學鍵，主要包括共價鍵和離子鍵。
2） 分子間作用力理論
存在于分子間，兩個物體表面廣泛緊密接觸，形成強吸附力，包括范德華力、氫鍵和酸堿相互作用。
3） 微機械嵌合理論
粘接劑滲入并充滿表面微孔和凹凸中固化后形成機械嵌合力，本質是一種摩擦力。
4） 靜電吸引力理論
電子遷移，界面兩側產生接觸電勢，形成雙電層而產生靜電吸引力。
5） 擴散理論
界面生發生互溶，粘接劑和被粘物之間的界面消失。
3. 口腔環境對粘接劑的影響
1） 濕度
大量的唾液，粘接區100%潮濕度，牙本質小管內有液體循環流動。因此隔濕特別困難，難以形成干燥的粘接面。也不利于粘接接頭長期保持良好的粘接強度。
2） 溫度
3） 應力
4） 微生物和酶
5） 化學反應
6） 臨床操作
篇三：粘接材料-new
第七章．粘接材料的應用方法
第一節．粘接基礎
一．斷裂與修復
1．斷裂：許多材料都會因為各種原因而斷裂，特別是脆性的物體。破碎的文物由于各種原因，完整的比例不大。
打碎的物體，每片內部仍有內聚力，所以它們仍保持完整，但是把碎片對在一起，仍然不能使它恢復完整，因為內聚力的作用范圍小于縫隙的寬度(*圖-各種力作用范圍)。
另外，在顯微鏡下觀察，可以發現斷面很不規則，即使是玻璃的斷面，仍很不規則（*圖）。因此這種斷面很難再重新接合到原來的位置。接觸面之間會有空氣的存在，對粘接也有不利影響。
一旦斷裂發生，新的斷裂表面會被環境因素污染，那些斷面處的原子的內聚力被污染物飽和，因此阻止重新恢復原來的分子間作用。
2．斷裂的修復：因為斷裂的表面不能自行接合，因此，需要采用其它的方法使斷面接合起來，對文物進行的斷裂的接合，目的是使能夠研究和展覽。
通常情況下對斷裂的修復方法有各種方法，如機械的方法，焊接的方法和粘接的方法。
機械的方法：縫合、螺絲、鉚釘、暗釘等，機械方法改變物體外形。
焊接的方法：焊接包括錫焊、銅焊等，焊接包括對金屬的焊接，另外還有對塑料的焊接，這種方法改變被焊物體接合面的性質。
粘接的方法：通過膠粘劑的粘接力使固體表面連接的方法叫粘接或膠接。 凡是把同種的或不同種的固體材料表面連接在一起的媒介物質統稱膠粘劑。 粘接是各種接合技術中最復雜的一種。
粘接的'應用范圍較廣，應用條件選擇范圍寬。
粘接通過條件選擇可不改變文物的現狀與性質，因此更適宜于文物的修復。
二．粘接力的產生 1．化學鍵力 （1）共價鍵 （2）離子鍵 （3）金屬鍵 2．分子間作用力
分子間作用力又稱次鍵力，它包括范德華力和氫鍵力。范德華力又包括色散力、誘導力和取向力。
（1）取向力：極性分子和極性分子靠近時，二者的固有偶極因為取向而產生分子間的作用力，稱為取向力。
（2）誘導力：極性分子和非極性分子靠近時，非極性分子被極性分子固有偶極所極化，產生誘導偶極，這種極性分子和非極性分子間的作用力稱為誘導力。
（3）色散力：非極性分子之間瞬間偶極處在異極相鄰時產生的作用力。 （4）氫鍵力：帶有負電荷的原子Y與電偶極很大的極性鍵X-H間的靜電吸引作用。它的作用能量比化學鍵小得多，比范德華力大，但屬于同一個數量級。
3．界面靜電吸引力
當具有電子供給體和電子接受體的兩種物質接觸時，都可以產生界面靜電引力。
在金屬膠粘體系中，由于金屬對電子的親合力低，容易失去電子，而聚合物對電子親和力高，容易得到電子，因此電子可從金屬轉向非金屬，在界面產生接觸電勢，并形成雙電層產生靜電引力。
4．機械作用力
當充滿被粘表面的縫隙及凹凸處的液態膠粘劑固化后，界面便產生嚙合力，從而提高了膠粘強度。
三．粘接理論
目前還沒有建立一個完整的粘接理論，現有的對粘接機理解釋的理論有幾種。 1．吸附理論 2．化學鍵理論 3．擴散理論 4．靜電理論 5．機械理論
四．粘接現象的理論解釋
為什么兩個界面接觸后能發生膠粘？哪些界面能在接觸后產生膠粘？這與物質界面的本性有關，應該從被粘接兩界面間結構的相互作用來認識。
以高聚物為基材（*）的膠粘劑，其膠粘能力則由高聚物表面結構和被粘體表面結構的相互作用決定，從高聚物結構出發，可以分為大分子聚集體作用和化學反應兩個方面。
1． 大分子聚集體的作用
網狀結構由線形聚合物經過交聯而形成。線形聚合物是由鏈節（*）經過化學鍵聯結成的大分子聚集體。鏈節含有各種各樣的官能基團，不同的鏈節其內聚能不同，其中-CH2-集團的內聚能最小，為0.68千卡/克分子（*），由鏈節重復組成的大分子其內聚能將是多個鏈節內聚能的總和，而相互作用將比單個鏈節的作用強很多倍（*）。
當鏈節含有較大內聚能的基團如
N
和
O
N
等時，由于能形成氫鍵，大分子之間的相互作用更大。
聚合物的分子量越大，鏈節重復的平均數越多，大分子之間的相互作用越大。 當聚合物與被粘界面接觸后，兩界面基團間表面能（*）之差越大，兩個界面間產生的相互作用越小，膠粘強度越低。但是，如果兩個界面基團之間相互作用，生成離子鍵、絡合鍵，有時能達到很大的鍵合能。
基團間的距離，對它們的相互作用有很大影響，一般與相互間距離的3次方成
反比。
2． 化學反應
膠粘劑與被粘界面之間若能生成化學鍵，則能較大地增加兩界面的相互作用。 纖維素含有羥基，可以與環氧樹脂或異氰酸酯等相互作用，進行如下反應：
OH+CH2
O
CHO
CH2
CHOH
雖然碳氫化合物有可能與金屬直接進行化學反應（*），如在無氧時羧基聚合物因自由電子作用可與金屬反應，但是大多數條件下，聚合物膠粘劑都是與金屬表面的氧化膜相互作用，在金屬-聚合物界面形成離子鍵，如金屬與含羧基或羥基基團的聚合物接觸時，常常生成這類鍵：
OH+OCN
R
NHR
MeO+R
MeOHOCOR
（離子-偶極鍵）
金屬表面的氫氧化膜與環氧樹脂進行如下反應：
Me
OH+CH
MeO
CH2
CH
聚酰胺—金屬體系中還可以形成配價鍵：
CH2
CO
CH2
在含有三價氮的膠粘劑中，金屬-膠粘劑界面間最可能生存這種類型的鍵。 上述離子-偶極鍵和氫鍵在聚合物-金屬界面間為最普遍的相互作用類型。 玻璃表面結合著羥基基團，一、二、三價金屬氧化物，紅外光譜已查出玻璃表
-1
面的游離羥基基團特征強吸收波數為3720cm，另外，玻璃表面有一層吸附水，厚度足有幾百埃，在真空中加熱400-500℃仍難分出這樣的水分。
玻璃表面的含有羥基，因此聚合物中含有羥基、羧基、環氧基、異氰酸酯等極性基團時，能與玻璃表面上的羥基形成氫鍵、離子-偶極鍵，且易起化學反應。
與環氧基團反應如下：
Si
OH+CH2
CHSiO
CH2
CHOH
與羥基的反應如下：
Si
OH+HO
RSi
OR
+H-O-H
與異氰酸酯的反應：
Si
OH
+O=C=N
SiOC=ONH
在玻璃表面上的SiO2基團與酚醛樹脂的次甲基醇基團作用，能生成離子鍵。
第二節．對粘接劑的要求
一．膠粘劑的條件
許多高聚物都具有粘接性，但要作為粘接劑，必須滿足以下條件：
（1）粘接與被粘接的物體之間必須能很好地潤濕，只有使粘接劑在物體表面充分擴散，充分接觸，才能使物體表面涂滿粘接劑，這是粘接的首要條件。
（2）粘接劑要有良好的粘接能力，即在粘接劑和被粘物之間要有較大的吸引力。 （3）粘接劑在粘接時能夠流動，以后又能固化，固化后不易蒸發，不易變形，并有很高的強度。
二．膠粘劑的要求 1.膠粘的強度
粘接的強度包括兩個部分，膠粘劑的內聚力和膠粘劑與被粘表面的結合力。 膠粘的強度應該能夠使破碎的部分結合在一起，并能經受搬動等力的作用。 膠粘劑的強度太高容易在外力作用下導致新的斷裂面形成。
膠接強度的評價可以通過抵抗張力、剪切力、撕裂能力表示。后者只有在被粘接材料柔軟的情況下有用。
2.粘度
低粘度的膠粘劑通常只用來做膠粘面的隔離劑。
對于多孔的材料，粘度更為重要。低粘度的膠粘劑會被吸進碎片內部，使斷面殘留的部分不易形成好的粘接。
碎片對膠粘劑的吸收引起如下問題： 在斷裂面兩側形成難看的陰影； 在將來很難去除；
由于吸收膠粘劑的部分和其它部分強度不同，因此，在外力的作用下，容易形成新的斷裂面。
因此使用的膠粘劑應該有一定的粘度。
高粘的膠粘劑可以通過調節溶劑實現，也可以使用高分子量的樹脂，或使膠粘劑固化一段時間再使用，例如環氧樹脂的使用。
3.顏色和透明度
膠粘劑的顏色和透明度相對不重要。因為很多情況下膠粘劑是在內部使用的，而且膠粘過程完成后還要進行最后的修飾過程。
但是在被粘材料是透明物質的的情況下，膠粘劑的選擇就很重要。 4.與被粘材料的相容性
膠粘劑在使用過程中和膠接完成后的時段內不應該有很大的收縮。
膠粘劑應該與被粘材料有相似的熱膨脹系數，尤其是在冷熱變換快的環境中。 例如動物膠就會引起脆弱陶器的破壞，表現為將顆粒拉離膠粘面。
另外膠粘劑之間的相容性也應該注意。人們發現硝酸纖維素和環氧樹脂混合會形成亮黃的色斑。
5.對環境的適應性和耐久性
膠粘劑應該具有耐久性，這樣可以減少因膠粘破壞產生的破壞，并減少重復粘接的頻率，重復的粘接不但浪費文物保護工作者的時間，而且帶來損壞的可能性。
選擇的膠粘劑應該能夠經受環境因素的影響，如溫度、濕度、光線的作用，同時對霉菌的破壞有抵抗能力。
膠粘劑的耐久性和應用環境有很大的關系，例如性能不穩定的硝酸纖維素膠粘劑在內部的使用是合適的；
膠粘劑在極限環境中的粘接功能是重要的，例如醋酸乙烯酯乳液在潮濕的環境中的使用；
在高溫的環境中，玻璃化轉變溫度低于環境溫度時不宜使用。 6.可逆性
可逆的膠粘劑：Paraloid B -72，HMG cellulose nitrate 不可逆的膠粘劑：epoxy resin，polyster resin（溶脹去除）；polyvinylacetate emulsion（暫時使用）。
第三節．粘接過程及影響因素
一．粘接過程 1.膠粘劑的選擇 2.膠接面的準備 3．膠粘劑的涂覆 4．膠粘劑的固化
二．影響粘接的因素
影響粘接強度的因素包括粘接劑的性質、被粘材料的性質以及粘接的工藝條件。 1．粘接劑的影響
（1）極性和內聚能密度 （2）分子量和分子量分布
粘接劑本身的分子結構和分子量大小等對粘接效果都有影響。
高聚物分子量較小：熔點低，粘度小，有利于潤濕，粘附性好；但是過低的分子
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