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最新高考化學知識點

時間:2022-11-03 05:34:04 高考化學 我要投稿

最新高考化學知識點

最新高考化學知識點1

  羧酸和酯是重要的有機化合物,與生命活動密切相關。掌握這些知識是深化理解有機化合物知識的延伸。主要包含乙酸的分子結構、乙酸的化學性質、乙酸的制法、羧酸的分類、羧酸的命名通式和通性、幾種常見羧酸的結構和性質、甲酸的結構和性質、苯甲酸的結構和性質

最新高考化學知識點

  乙二酸的結構和性質、乙酸乙酯的分子結構和化學性質、實驗室制取乙酸乙酯、酯類的概念、酯的分類、羧酸酯的通式、酯的命名、酯的化學性質等知識。還是要依據官能團決定了有機化合物的性質,運用官能團理解有機物的性質。重點掌握羧酸與酯的結構與性質。

  (羧基),乙酸是無色液體,有強烈的刺激氣味。易溶于水和乙醇。熔點:16.6℃,沸點:117.9℃。無水乙酸又稱冰醋酸。在室溫較低時,無水乙酸就會凝結成像冰一樣的晶體。

  乙酸含有的羧基官能團決定乙酸的主要化學性質:酸性、酯化反應。

  2、羧酸:在分子里烴基跟羧基直接相連接的有機化合物叫做羧酸。一元羧酸的通式:R—COOH,飽和一元羧酸的通式:CnH2nO2。

  3、羧酸的分類:按羧基的數目:一元羧酸、二元羧酸、多元羧酸;根據分子里的烴基是否飽和:飽和羧酸、不飽和羧酸;按烴基不同:脂肪酸、芳香酸;按C原子數目:低級脂肪酸、高級脂肪酸。

  4、羧酸的同分異構現象:羧酸的同分異構現象較普遍,羧酸既存在同類的同分異構體,也存在羧酸與酯的同分異構體。

  5、羧酸的化學性質:由于羧酸的分子里都含有羧基,羧基是羧酸的官能團,它決定著羧酸的主要化學特性,所以羧酸的主要化學性質有:酸的'通性,酯化反應。

  6、酯的結構特征:酯是羧酸分子羧基中的-OH被-OR取代后的產物。酯的特征結構是-COO-,羧酸酯的一般通式為RCOOR′由飽和一元醇和飽和一元酸酯化反應得到的酯,可以用通式CmH2m+1COOCnH2n+1(或CnH2nO2)表示。與飽和一元羧酸為同分異構體。

  7、酯的物理性質:低級酯是有芳香氣味的液體,存在于各種水果和花草中,酯的密度一般比水小,難溶于水,易溶于乙醇和乙醚等有機溶劑。

  8、酯的同分異構現象:酯的同分異構現象一般要比其他的烴的含氧衍生物的同分異構現象更復雜,除酯類產生同分異構體外,酯與羧酸等物質之間也能產生同分異構體。如C4H8O2的一部分同分異構體:CH3CH2CH2COOH、HCOOCH2CH2CH3、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3

  9、酯的化學性質:乙酸的酯化反應是一個可逆反應,因此酯類的重要化學性質之一就是可以發生水解反應。

最新高考化學知識點2

  高考化學知識點總結

  (1)MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O

  (2)C+2H2SO4(濃)CO2↑+2SO2↑+2H2O

  (3)Cu+4HNO3(濃)=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O

  (4)3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O

  (5)C+H2O(g)CO+H2(

  (6)3Fe+4H2O(g)Fe3O4+4H2

  (7)8Al+3Fe3O49Fe+4Al2O3

  (8)2Mg+CO22MgO+C

  (9)C+SiO2Si+2CO↑(10)2H2O22H2O+O2↑

  (11)2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑

  (12)4NH3+5O24NO+6H2O

  (13)2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2

  (14)4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3

  (15)N2+3H22NH3(16)2SO2+O22SO3

  (17)2C2H5OHCH2=CH2↑+H2O

  (18)CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O

  (19)CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O+2H2O

  (20)C2H5Br+H2OC2H5OH+HBr

  高考化學實驗專題知識

  導管和漏斗的位置放置

  在許多化學實驗中都要用到導管和漏斗,因此,它們在實驗裝置中的位置正確與否均直接影響到實驗的效果,而且在不同的實驗中具體要求也不盡相同。下面擬結合實驗和化學課本中的實驗圖,作一簡要的分析和歸納。

  1.氣體發生裝置中的導管;

  在容器內的部分都只能露出橡皮塞少許或與其平行,不然將不利于排氣。

  2.用排空氣法(包括向上和向下)收集氣體時,導管都必領伸到集氣瓶或試管的底部附近。

  這樣利于排盡集氣瓶或試管內的空氣,而收集到較純凈的氣體。

  3.用排水法收集氣體時,導管只需要伸到集氣瓶或試管的口部。

  原因是“導管伸入集氣瓶和試管的多少都不影響氣體的收集”,但兩者比較,前者操作方便。

  4.進行氣體與溶液反應的實驗時,導管應伸到所盛溶液容器的'中下部。

  這樣利于兩者接觸,充分反應。

  5.點燃H2、CH4等并證明有水生成時,不僅要用大而冷的燒杯,而且導管以伸入燒杯的1/3為宜。

  若導管伸入燒杯過多,產生的霧滴則會很快氣化,結果觀察不到水滴。

  6.進行一種氣體在另一種氣體中燃燒的實驗時,被點燃的氣體的導管應放在盛有另一種氣體的集氣瓶的中央。

  不然,若與瓶壁相碰或離得太近,燃燒產生的高溫會使集氣瓶炸裂。

  7.用加熱方法制得的物質蒸氣,在試管中冷凝并收集時,導管口都必須與試管中液體的液面始終保持一定的距離,以防止液體經導管倒吸到反應器中。

  8.若需將HCl、NH3等易溶于水的氣體直接通入水中溶解,都必須在導管上倒接一漏斗并使漏斗邊沿稍許浸入水面,以避免水被吸入反應器而導致實驗失敗。

  9.洗氣瓶中供進氣的導管務必插到所盛溶液的中下部,以利雜質氣體與溶液充分反應而除盡。

  供出氣的導管則又務必與塞子齊平或稍長一點,以利排氣。

  10.制H2、CO2、H2S和C2H2等氣體時,為方便添加酸液或水,可在容器的塞子上裝一長頸漏斗,且務必使漏斗頸插到液面以下,以免漏氣。

  11.制Cl2、HCl、C2H4氣體時,為方便添加酸液,也可以在反應器的塞子上裝一漏斗。但由于這些反應都需要加熱,所以漏斗頸都必須置于反應液之上,因而都選用分液漏斗。

  高考化學必考知識點

  (1)合成氨的適宜溫度:500℃左右

  (2)指示劑變色范圍:甲基橙:3.1~4.4(紅橙黃)酚酞:8.2~10(無粉紅紅)

  (3)濃硫酸濃度:通常為98.3%發煙硝酸濃度:98%以上

  (4)膠體粒子直徑:10-9~10-7m

  (5)精確度:天平:0.1g;量筒:0.1mL;滴定管:0.01mL。

  (6)制乙烯:酒精與濃硫酸體積比1:3,溫度170℃

  (7)重金屬:密度大于4.5g·cm-3

  (8)生鐵含碳2~4.3%,鋼含碳0.03~2%

  (9)同一周期ⅡA與ⅢA元素原子序數之差為1、11、25

  (10)每一周期元素種類

  第一周期:2

  第二周期:8

  第三周期:8

  第四周期:18

  第五周期:18

  第六周期:32

  第七周期(未排滿)(最后一種元素質子數118)

  (11)非金屬元素種類:共23種(已發現22種,未發現元素在第七周期0族)

  每一周期(m)非金屬:8-m(m≠1)每一主族(n)非金屬:n-2(n≠1)

  (12)共價鍵數:C-4N-3O-2H或X-1

  (13)正四面體鍵角109°28′;P4鍵角60°;NH3鍵角107°18′。

  (14)離子或原子個數比

  Na2O2中陰陽離子個數比為1:2;CaC2中陰陽離子個數比為1:1;1molP4中含P-P鍵6NA;1molSiO2中含4NASi-O鍵;石墨中碳原子與鍵之比為2:3;NaCl中Na+周圍的Cl-為6,Cl-周圍的Na+也為6;CsCl中相應離子則為8

  (15)通式:

  烷烴CnH2n+2

  烯烴CnH2n

  炔烴CnH2n-2

  苯的同系物CnH2n-6

  飽和一元醇CnH2n+2O

  飽和一元醛CnH2nO

  飽和一元酸CnH2nO2

  (16)各種烴基種類:甲基—1乙基-1丙基-2丁基-4

  (17)單烯烴中碳的質量分數為85.7%,有機化合物中H的質量分數最大為25%

  (18)有機物CaHbOcNdCle

  (其他的鹵原子折算為Cl)的不飽和度Ω=(2a+d+2-b-e)/2

  (19)重要公式c=(1000×w%×ρ)/MM=m總/n總M=22.4×ρ標

  (20)重要的相對分子質量

  100Mg3N2CaCO3KHCO3C7H16

  98H2SO4H3PO478Na2O2Al(OH)316O~CH4

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