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精細有機合成化學與工藝試題及答案
精細有機合成化學與工藝包括精細有機合成基礎、鹵化、磺化和硫酸化、硝化和亞硝化等內容。以下是由陽光網小編整理關于精細有機合成化學與工藝試題的內容，希望大家喜歡!
精細有機合成化學與工藝試題及答案
1、精細化學品與精細化工的概念與特點。
精細化學品：“凡能增進或賦予一種(類)產品以特定功能，或本身具有特定功能的小批量或高純度化學品”。
精細化學品的特點：① 產品功能性強(專用性)② 批量小③ 品種多④ 利潤率高⑤ 更新換代快
精細化工 ：“生產精細化學品的工業”。 “它屬于一類化工產品的生產行業” 。 精細化工的特點：① 多品種、小批量 ② 綜合生產流程和多功能生產裝置 ③ 高技術密集度 ④ 大量應用復配技術 ⑤ 新產品開發周期長，費用高 ⑥ 商品性強、市場競爭激烈
2、新領域精細化學品的類別。
食品添加劑、飼料添加劑、電子化學品、造紙化學品、塑料助劑、皮革化學品、表面活性劑、水處理劑等。
3、精細化率的定義、我國目前的精細化率。
精細化工率(精細化率)精細化工產品的總值100%化工產品的總值
精細化率是一個國家或地區化學工業發達程度和化工科技水平高低的重要標志。我國目前的精細化率為45%。
4、世界精細化工的發展趨勢。
發達國家新領域精細化工發展迅速、重視化境友好綠色精細化學品和超高功能及超高附加值產品，發展綠色化生產與生物工程技術。傳統精細化工向發展中國家轉移。
5、我國精細化工的現狀與存在的主要問題。
●我國精細化工產品的自我供應能力已有了大幅度的提升，傳統精細化工產品不僅自給有余，而且大量出口;新領域精細化工產品的整體市場自給率達到70%左右。一些產品在國際市場上具有較大的影響力。
●目前國內精細化工產品尚難以滿足細分市場需求。以中低檔產品為主，難以滿足高端市場要求，以電子化學品為代表的高端精細化學品嚴重依靠進口。 ● 在快速變化的市場面前，我國的研發力量還很不足的，特別是薄弱的精細化工的基礎性研究已成為我國開發新技術和新產品的重要制約因素。
● 部分國家以保護環境和提高產品安全性為由，陸續實施了一批新的條例和標準;我國也在不斷加大與人民生活息息相關的工業品的安全管理力度和提高安全標準，這些因素對精細化工的發展提出更高的要求和挑戰 。
6、有機合成的'初始原料和主要基礎原料(基礎有機化學品)有哪些?
初始原料為煤、石油和天然氣等，主要基礎原料為乙烯、丙烯、丁二烯、苯、(甲苯)、二甲苯、(乙炔、萘)、合成氣等。
7、碳一化學的概念、發展碳一化學的意義。
化學反應過程中反應物只含有一個碳原子的反應統稱為碳一化學，是以煤氣化制合成氣為龍頭，進而以合成氣為原料的有機合成工業。意義是節約煤炭和石油資源，用少的碳原料生成多的燃料。
8、β消除反應和α消除反應的概念、反應歷程及其特點。
β消除：在相鄰的兩個碳原子上除去兩個基團。 生成烯(炔)烴、或碳與雜原子的雙鍵。
α消除： 在同一個碳原子上除去兩個基團，也稱1,1—消除。生成卡賓。 β消除反應的歷程分為雙分子歷程(E2)和單分子歷程(E1)。
(1)雙分子消除反應歷程(E2)
雙分子消除反應通常在強堿性試劑存在下發生。當親核性試劑的堿性試劑B接近β-氫時，形成過渡態，而后發生C-H鍵和C-X鍵的同時斷裂，形成烯鍵。E2歷程和SN2歷程很相似。區別在E2歷程中堿性試劑進攻β-氫原子，而SN2歷程中反應發生在α碳原子上。按E2歷程進行反應，離去基團的空間排布在理論上有兩種，即順式消除和反式消除。
(2)單分子消除反應歷程(E1)
單分子消除反應歷程(E1)分兩步進行，分子上離去基先解離掉離去基(控制步驟)生成正碳離子，第二步消除β-質子后形成烯烴：
當形成的C正離子比較穩定時，反應優先按E1歷程進行。E1和SN1反應常同時發生，兩者比值常根據溶劑的極性和溫度的不同而異。
9、綠色化學的目標是什么?
綠色化學的目標就是運用化學原理和新化工技術，以“原子經濟性”為基本原則，從源頭上減少或消除化學工業對環境的污染，從根本上實現化學工業的“綠色化”，走資源-環境-經濟-社會協調發展的道路。
10、單元反應的概念及主要類型。
單元反應：為了在有機分子中引入或形成上述取代基(官能團)，以及為了形成雜環和新的碳環，所采用的化學反應，叫單元反應。
單元反應的主要類型：鹵化、磺化和硫酸酯化、硝化和亞硝化、還原和加氫、重氮化和重氮基的轉化、胺解和胺化、烴化、酰化、氧化、水解、縮合、環合、聚合。
11、反應試劑的類型及特點。
反應試劑分為極性試劑和自由基試劑，其中極性試劑又分為親電試劑和親核試劑。
極性試劑: 能夠供給或接受一對電子以形成共價鍵的試劑。
親電試劑: 從基質上取走一對電子形成共價鍵的試劑 。特點：電子云密度低，進攻分子的高電子云密度中心。具親電性能。
親核試劑: 提供給基質一對電子以形成共價鍵的試劑 。特點：電子云密度高，進攻分子的低電子云密度中心，具親核性能。
自由基試劑: 含有未成對單電子的自由基或是在一定條件下可產生自由基的化合物稱自由基試劑。
12、σ配合物和π配合物的概念及特點。
親電性強的試劑通過奪取芳環上的一對電子，與環上的某一C原子形成σ鍵得到的化合物為σ配合物，或稱芳正離子。特點：較為穩定，有時能分離得到。
親電性弱的試劑通過與芳環平面兩測的環狀π電子云發生松散結合，未形成真正的化學鍵得到的化合物為π配合物。特點：穩定性差。
13、動力學同位素效應的概念。
如果將反應物分子中的某一原子用它的同位素代替時，其反應速度會發生變化，這種反應速度的差異，稱為動力學同位素效應。
14、影響芳香族親電取代反應定位的主要因素。
a、已有取代基的性質 包括：極性效應和空間效應
b、親電試劑的性質 包括：極性效應和空間效應
c、反應條件：主要-溫度、催化劑和溶劑。上述因素中，最重要的是已有取代基的極性效應。
15、芳環上親核置換反應的概念及特點。
反應時，親核試劑優先進攻環上電子云密度最低的位置，故(反應難易和定位規律)與芳香族親電取代反應相反。
特點：①由于芳香環和親核試劑的電子云密度都比較高，所以這類反應較難發生。②當芳環上連接有吸電子基團時，使鄰位和對位的電子云密度下降得比間位更多，該位有利于發生親核取代反應。
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